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VP32.16: Goldenhar syndrome: a rare congenital disorder with scarce prenatal findings: two cases in the same region

机译：VP32.16：Goldenhar综合征：一种稀少先天性障碍，具有稀缺产前调查结果：同一地区的两种情况

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作者
A. Fontoura Oliveira; A.S. Silva; P.A. Costa; M. Torrão; J. Monteiro Costa; M. Ferreira;
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年度 2020
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1. A rare disorder in an infant with Goldenhar syndrome and nephrolithiasis: Alkaptonuria [J] . Demet Alaygut, Suar ?ak? K?l??, Meryem ?lmez, Cumhuriyet Medical Journal . 2016,第4期

机译：患有Goldenhar综合征和肾结石病的婴儿中的一种罕见疾病：碱性磷酸酶尿症
2. Prenatal findings of serpentine-like syndrome with congenital intrathoracic stomach: differential diagnosis from congenital diaphragmatic hernia [J] . Mimura Kazuya, Endo Masayuki, Matsuoka Keiko, Journal of medical ultrasonics: official journal of the Japan Society of Ultrasonics in Medicine . 2019,第2期

机译：蛇形综合征与先天性胸腔内胃的产前调查结果：先天性膈疝的鉴别诊断
3. Prenatal findings in four consecutive pregnancies with fetal Pierson syndrome, a newly defined congenital nephrosis syndrome. [J] . Mark K, Reis A, Zenker M Prenatal Diagnosis . 2006,第3期

机译：胎儿皮尔森综合征（一种新定义的先天性肾病综合征）连续四次怀孕的产前检查结果。
4. Cochlear implantation in cases with congenital deformations and rare genetic syndromes: Goldenhar and Branchio-Oculo-Facial [C] . Porowski M., Skarzynski H., Mrowka M., European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation . 2011

机译：先天性变形和稀有遗传综合征的耳蜗植入：Goldenhar和Branchio-Oculo-Facial
5. Nucleolin binds specifically to methylated classical satellite DNA, the affected region in the rare genetic disorder ICF syndrome. [D] . Livstone, Michael Spencer. 2001

机译：核仁蛋白特异性结合甲基化的经典卫星DNA，这是罕见的遗传性疾病ICF综合征的患病区域。
6. Case Report: Goldenhar syndrome: a rare diagnosis with possible prenatal findings [O] . Bárbara Ribeiro, Joana Igreja, Miguel Gonçalves-Rocha, 2016

机译：病例报告：Goldenhar综合征：罕见的诊断可能有产前检查结果
7. A Constellation of Rare Findings in a Case of Goldenhar Syndrome [O] . Mitesh Bedi, Rakesh Kumar Jain, Vipin Kumar Barala, 2017

机译：Goldenhar综合征的情况下罕见发现的星座

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