机译:终止密码子和+ 4个核苷酸可能影响G418的效率在拯救HERG基因的无意义突变中
机译:止扰密码子和+ 4个核苷酸可能影响G418的效率在拯救HERG基因的无意义突变中
机译:氨基糖苷和PTC124的通读作用对挽救与长QT综合征相关的HERG基因无意义突变的比较
机译:毛孔hERG突变对多普利特心律失常风险的影响
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:终止密码子和+4核苷酸可能影响G418修复HERG基因无义突变的效率
机译:与Dravet综合征激活NMD的GABRG2无意义突变Q40x,并产生由氨基糖苷诱导的止芯密码子部分抵抗的截短亚基