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7-Aryl-triazolyl-substituted sulfocoumarins are potent, selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX and XII

机译：7-芳基 - 三唑基取代的苏氟脲草林是肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII的有效性，选择性抑制剂

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Alessio Nocentini; Mariangela Ceruso; Fabrizio Carta; Claudiu T. Supuran;
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年度 2015
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1. 7-Aryl-triazolyl-substituted sulfocoumarins are potent, selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX and XII [J] . Alessio Nocentini, Mariangela Ceruso, Fabrizio Carta, Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. . 2016,第6期

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2. 7-Aryl-triazolyl-substituted sulfocoumarins are potent, selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX and XII [J] . Nocentini Alessio, Ceruso Mariangela, Carta Fabrizio, Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. . 2016,第4a6期

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3. Synthesis of 6-tetrazolyl-substituted sulfocoumarins acting as highly potent and selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase isoforms IX and XII [J] . GrandaneA., TancM., ZalubovskisR., Bioorganic and medicinal chemistry . 2014,第5期

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机译：肿瘤相关碳酸酐酶IX和XII的有效和选择性羧酸抑制剂

7-Aryl-triazolyl-substituted sulfocoumarins are potent, selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX and XII

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