机译:家族性LPL缺陷患者-LPL(ASP(9)-] ASN,TYR(262)-] HIS患者脂蛋白脂酶(LPL)基因两点突变的同质性
机译:脂蛋白脂肪酶基因翻译起始密码子(ATG-> ATC)处的新取代主要是导致严重高甘油三酯血症和复发性胰腺炎患者脂蛋白脂肪酶缺乏的原因。
机译:罕见的新型LPL突变与两种情况下新生儿发病脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏有关
机译:脂酶超家族中LPL cDNA的分子克隆及亲缘关系
机译:脂蛋白脂肪酶和肝脂酶的嵌合体:脂蛋白脂肪酶载脂蛋白C-II激活位点的定位。
机译:原发性脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏症的分子研究。 LPL基因第5外显子的一个碱基缺失(G916)导致LPL mRNA转录产物的缺失因此没有检测到LPL蛋白。
机译:原发性脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏症的分子研究。 LPL基因第5外显子的一个碱基缺失(G916)导致LPL mRNA转录产物的缺失,因此没有检测到LPL蛋白。