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A Versatile Chemoenzymatic Synthesis for the Discovery of Potent Cryptophycin Analogs

机译：多功能化学酶合成，用于发现有效的加密霉素类似物

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1. A Versatile Chemoenzymatic Synthesis for the Discovery of Potent Cryptophycin Analogs [J] . Schmidt Jennifer J., Khatri Yogan, Brody Scott I, ACS Chemical Biology . 2020,第2期

机译：一种多功能化学酶合成，用于发现有效的加密霉素类似物
2. Biosynthetic Characterization and Chemoenzymatic Assembly of the Cryptophycins. Potent Anticancer Agents from Nostoc Cyanobionts [J] . Nathan A. Magarvey, Zachary Q. Beck, Trimurtulu Golakoti, ACS Chemical Biology . 2006,第12期

机译：隐藻霉素的生物合成特征和化学酶联反应。来自Nostoc Cyanobionts的有效抗癌药
3. Chemoenzymatic Synthesis of Cryptophycin Anticancer Agents by an Ester Bond-Forming Non-ribosomal Peptide Synthetase Module [J] . Yousong Ding, Christopher M. Rath, Kyle L. Bolduc, Journal of the American Chemical Society . 2011,第37期

机译：通过形成酯键的非核糖体肽合成酶模块化学合成隐霉素抗癌剂
4. Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Cryptophycins: A Novel Class of Potent Antimitotic Antitumor Depsipeptides [C] . Chuan Shih, Rima S. Al-Awar, Andrew H. Fray, American Chemical Society . 2001

机译：Cryptophycins的合成与结构 - 活性关系研究：一种新型抗氨基型抗溶解症Depsipip肽
5. In search of selective and potent Golgi alpha-mannosidase II inhibitors as potential anticancer agents: Synthesis of 3-substituted-swainsonine analogs and preparation of immobilized swainsonine analogs on solid support. [D] . Guo, Luyi. 2003

机译：寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药：3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
6. Chemoenzymatic Synthesis of Cryptophycin Anticancer Agents by an Ester Bond Forming NRPS Module [O] . Yousong Ding, Christopher M. Rath, Kyle L. Bolduc, -1

机译：通过酯键的cryptophycin抗癌剂的化学酶法合成形成NRps模块
7. Chemoenzymatic Synthesis of Cryptophycin Anticancer Agents by an Ester Bond-Forming Non-ribosomal Peptide Synthetase Module [O] . Ding Yousong, Rath Christopher M., Bolduc Kyle L., 2011

机译：通过形成酯键的非核糖体肽合成酶模块化学合成隐霉素抗癌剂
8. Total Synthesis of Cryptophycin A and Analogs [R] . Buck, S. B. , Georg, G. 2001

机译：Cryptophycin a和类似物的全合成

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