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机译:从HDL到Banddos:快速扩张的CSF1R中突变引起的疾病的表型谱
Long Guo; Shiro Ikegawa;
机译:扩展Cx26疾病的表型谱:Bart-Pumphrey综合征是由GJB2中的新型错义突变引起的。
机译:足趾数字频谱疾病:表型和突变谱的完善
机译:与PTCHD1缺失和截短突变相关的表型谱包括智力障碍和自闭症谱系障碍
机译:分类自闭症谱系障碍的表型异质性:分层聚类模型
机译:在原发性疾病突变的表型表现中的修饰基因。
机译:微管蛋白相关疾病和致病突变的功能意义的表型谱
机译:细胞蛋白相关疾病的表型光谱和疾病突变的功能影响
机译:带有致病突变的分离的胚胎干细胞以及使用相同的方法鉴定治疗与突变相关的遗传性疾病的试剂的方法
机译:用于检测引起遗传疾病的突变的试剂盒
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