机译:基于结构的设计,合成和新的三唑唑1,5A嘧啶衍生物作为高效和口服活性ABCB1调节剂的设计,合成和生物学评价
机译:新型7-氨基 - [1,2,4]三唑泊[4,3-F]蕨内酮和7-氨管四唑[1,5-F]蕨内酮衍生物的设计,合成及生物学评价为有效的抗肿瘤剂
机译:合成269,1,2,4-三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物作为强效口服活性血管紧张素II拮抗剂的新方法
机译:设计,合成和生物学评估的第二代吡唑并(4,3-e)-1,2,4-三唑并(1,5-c)嘧啶作为有效的和选择性的A2A腺苷受体拮抗剂。
机译:通过基于结构的合理设计发现高效能的新型抗真菌唑
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:设计合成和评估的微管(MT)活性124三唑15-a嘧啶可光活化衍生物
机译:高效且口服活性CCR5拮抗剂作为抗HIV-1剂:1-苯并杂志衍生物的合成和生物活性含有亚砜部分