机译:校正:通过氮杂甲酰胺途径的直接N-H /α,α,β,β-C(SP3)-H哌啶官能化:螺氧吲哚吲哚的合成轴承3取代的肟醇
机译:通过氮杂甲胺酰胺直接官能化:A高效合成携带1-α-azabidicclo [5.3.0]癸烷部分的螺氧吲哚吲哚合成
机译:保护甲蛋白氧吲哚烯烃和硫含量的基团定向分布:依赖环丙烷和二氢呋喃熔融苯肟吲哚醛皂苷和化学选择合成
机译:四取代的羟吲哚烯烃和硫醚的保护基导向的环空:环丙烷和二氢呋喃稠合的spirooxindoles的区域和化学选择性合成
机译:通过氮杂甲酸钠环加入反应进行新型吡咯烷的面部区域选择性合成
机译:I.制备甲亚胺烷基化物的新途径:转移对氨基酯前体的依赖。二。在全合成中的应用。
机译:不稳定的偶氮甲碱叶立德为取代的哌啶莨菪烷和氮杂二环3.1.0系统的立体选择性合成
机译:螺吡咯烷 - 氧吲哚和双螺吡咯烷酰胺 - 氧吲哚通过3 + 2环加成氮杂甲酰胺的植物和立体环形合成