机译:新型的非噻唑烷二酮类,非羧酸类高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂:苄基吡唑酰基磺酰胺的设计与合成
机译:NSAR衍生物作为PPARγ激动剂的QSAR和对接研究
机译:物种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α激动剂的分子模型研究;人类取代α-苯基丙酸衍生物(KCL)的PPARα选择性的可能机制
机译:使用Mulllvarlate数据分析对PPAR-Gamma激动剂的QSAR研究
机译:基于配体的药物设计:I. GBR 12909类似物作为可卡因拮抗剂的构象研究;二。 Salvinorin A类似物作为κ阿片类激动剂的三维QSAR研究
机译:新型格列酮类作为PPARγ激动剂:分子设计合成葡萄糖吸收活性和3D QSAR研究
机译:含茚基乙酸衍生物的4-噻唑基 - 苯氧基尾尾的药物信息研究作为PPAR-PAN激动剂作为有效的抗糖尿病药剂