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IN A MECKEL’S DIVERTICULUM, PEPTIC PERFORATION - A CLASSIC SNAPSHOT! PERFORACIÓN PÉPTICA EN UN DIVERTICULO DE MECKEL: ¡UNA INSTANTÁNEA TÍPICA!

机译:在麦克风的憩室,消化穿孔 - 经典快照!消化钻在梅克塞尔的憩室:一个典型的快照!

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摘要

El divertículo de Meckel es un remanente congénito localizado en el ileum distal, el cual resulta de un defecto en el cierre del saco de Yolk. Esta anomalía es comunmente detectada en la poblacion pediátrica antes de los 2 años de edad. Por lo tanto, es una causa extraña de obstrucción intestinal y de mortalidad en adultos. Este es el reporte de un individuo de 26 años con 3 dias de fiebre y seis dias de dolor abdominal y vómito continuo. La laparotomía exploratoria demostró la presencia de una diverticulitis de Merkel y signos de obstrucción intestinal. Se realizó la resección del divertículo y parte del ileum afectado, seguido por anastomosis ileo-ileal. Sin embargo, el curso clinico del paciente se deterioró rápidamente debido al desarrollo de falla renal aguda y multiorgánica. Estas complicaciones llevaron al fallecimiento del paciente en su cuarto dia postoperatorio. En conclusión, la baja frecuencia de esta anomalía en adultos dificulta su diagnostico oportuno, teniendo como consecuencia un aumento en la mortalidad de estos casos clínicos. Meckel’s diverticulum is a congenital outpouching located in the distal ileum which occurs due to the failure of obliteration of the yolk stalk. The peak age in which this anomaly is mostly found is the paediatric age especially below the age of 2.  Hence it is noted as an uncommon cause of intestinal obstruction and fatality in adult life. This is a case report of a 26 year old man with abdominal pain and vomiting for 6 days associated with fever for 3 days. Emergency laparotomy revealed Meckel’s diverticulitis with small bowel obstruction. Meckel’s diverculectomy with ileal resection and ileoileal anastamosis was performed. However, the patient developed renal dysfunction leading to Multiorgan Dysfunction Syndrome and died on the 4th post operative day. This anatomical anomaly is rare in adult patients and is difficult to diagnose early due to its bizarre presentation resulting in high mortality. Hence we find this case of interest.
机译:Meckel的憩室是位于远端回肠中的先天性残余物,这是由卵黄袋的封闭件中的缺陷导致。在2岁之前,这种异常通常在儿科人群中检测到。因此,这是成人肠梗阻和死亡率的奇怪原因。这是26岁的人的报告,3天发烧和六天的腹痛和持续呕吐。探索性剖腹术证明了Merkel憩室炎的存在和肠梗阻的迹象。进行切除憩室和受影响的回肠部分的部分,然后进行髂骨吻合术。然而,由于急性和多功能肾功能衰竭的发育,患者的临床过程迅速恶化。这些并发症导致患者在术后一天死亡。总之,这种成年异常的低频率使其及时诊断困难,导致这些临床病例的死亡率增加。 Meckel的憩室是一个先天性外出,位于远端回肠内,由于蛋黄秸秆的破坏失败而发生。主要发现这种异常的峰值年龄是特别低于2岁的儿科年龄。因此,它被认为是成年生命中肠梗阻和致命的罕见原因。这是一个26岁男性的患者报告,腹痛,呕吐6天,发烧3天。紧急剖腹手术揭示了Meckel的憩室炎,小肠梗阻。 Meckel对髂骨切除和肝脏anaastamosis的分解切段术。然而,患者发育肾功能障碍,导致多功能功能障碍综合征,并在第四次操作日死亡。这种异常异常在成人患者中是罕见的,并且由于其奇异的介绍而难以提前诊断,导致死亡率高。因此,我们发现这种感兴趣的情况。

著录项

  • 作者

    Sujatha N Moorthy; Rekha Arcot;

  • 作者单位
  • 年度 2016
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 esl/spa;eng
  • 中图分类

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