机译:抑制磷脂酰肌醇3-激酶/ akt /哺乳动物催化剂途径,但不是MEK / ERK途径衰减膜蛋白介导的小细胞肺癌细胞存活率,抗伊马替尼甲磺酸盐或化学疗法
机译:抑制磷脂酰肌醇3-激酶/ Akt或丝裂素/细胞外调节激酶MEK / ERK的信号通路抑制乳腺癌细胞系的生长,但MEK / ERK信号通路对于细胞存活至关重要
机译:甲磺酸伊马替尼(STI571)通过抑制小细胞肺癌细胞中的磷脂酰肌醇3激酶/ Akt途径来增强阿柔比星诱导的细胞毒活性。
机译:磷脂酰肌醇3-激酶/ AKT /哺乳动物对雷帕霉素途径抑制的靶点:管腔(ER + HER2-)乳腺癌管理的突破?
机译:通过抑制MEK / ERK途径使大肠癌细胞对紫杉醇诱导的细胞凋亡的敏感性取决于caspase-4
机译:调节磷脂酰肌醇3-激酶/雷帕霉素途径的哺乳动物靶标,以增强光动力疗法的治疗效果。
机译:依维莫司通过抑制雷帕霉素(mTOR)途径的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/ Akt /哺乳动物靶标逆转ER +人乳腺癌细胞中的palbociclib耐药性。
机译:伊马替尼甲磺酸盐(STI571)通过抑制小细胞肺癌细胞中的磷脂酰肌醇3-激酶/ AKT途径来增强氨霉素诱导的细胞毒性活性