Background: The natural biopolymer chitosan (Ch) is currently regarded as a candidate for bone tissue engineering. However, Ch is poor for cell adhesion and low bone formation ability. In order to enhance cell adhesion and bone formation ability, combination of Ch with carbonate apatite (CA) was developed. Purpose: The aim of this study was to make carbonate apatite-chitosan scaffolds (CAChSs) and evaluate its osteoconductivity in terms of cell proliferation. Methods: Chitosan scaffolds (ChSs) were made by the following procedure. Twenty-five, 50, 100, 200 and 400 mg Ch was dissolved into 5 ml of 2% acetic acid (CH3COOH), shaked for 15 min and neutralized with 15 ml of 0.1 M sodium hydroxide (NaOH) solution. After centrifugation, Ch gel was packed into the molds then frozen at -80°C for 2h and dried in a freeze dry machine for 24h. The sponges were subjected to UV radiation for 2h. To make CA-ChSs, 200 mg Ch was selected. After neutralization, 50 mg of 0.06 M CA were added into the 200 mg Ch gel. The structure of CA-ChSs was observed by scanning electron microscope (SEM). Mouse osteoblast-like cell (MC3T3-E1) proliferation in these scaffolds was investigated at 1, 7, 14 and 21 days. Results: Three dimensional porous structures of CA-ChSs were clearly observed by SEM. Proliferated cell numbers in CA-ChSs was significantly higher than those in ChSs (control) at each stage (p<0.05). Conclusion: It can be concluded that newly developed CA-ChSs had three-dimensional interconnected porous structure, good handling property and supporting ability of proliferation of osteoblasts. It is suggested that newly developed CA-ChSs could be considered as a scaffolds material for bone tissue enginearing.Latar belakang: Kitosan yang merupakan biopolimer alami dianggap sebagai salah satu kandidat untuk rekayasa jaringan tulang. Namun, kitosan memiliki kelemahan terhadap adhesi sel dan kurang mampu membentuk tulang yang cukup. Untuk meningkatkan adhesi sel dan kemampuan pembentukan tulang, telah dikembangkan suatu scaffolds yang menggabungkan kitosan dengan carbonate apatite (CA). Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk membuat carbonate apatite-chitosan scaffolds (CA-ChSs) serta mengevaluasi osteokonduktivitas CA-ChSs dari sudut pandang proliferasi sel. Metode: Chitosan scaffolds (ChSs) dibuat dengan prosedur berikut ini. Dua puluh lima, 50, 100, 200 dan 400 mg bubuk kitosan dilarutkan dalam 5 ml asam asetat (CH3COOH) 2%, dikocok selama 15 menit dan dinetralkan dengan 15 ml 0,1 M larutan sodium hidroksia (NaOH). Setelah sentrifugasi, gel kitosan dikemas ke dalam cetakan teflon kemudian dibekukan pada suhu -80°C selama 2 jam dan dikeringkan dalam mesin beku kering pada suhu -54°C selama 24 jam. Selanjutnya dilakukan radiasi ultraviolet pada ChSs selama 2 jam. Untuk membuat CA-ChSs, dipilih ChSs yang berisi 200 mg bubuk kitosan. Setelah dinetralisir, 50 mg dari 0.06 M CA ditambahkan ke dalam kitosan gel yang berisi 200 mg bubuk kitosan. Struktur CA-ChSs diamati dengan scanning electron microscope (SEM). Proliferasi mouse osteoblast-like cell (MC3T3-E1) dalam ChSs dan CA-ChSs dievaluasi pada hari ke-1, 7 dan 14. Hasil: CA-ChSs dengan struktur tiga dimensi yang berpori dapat diamati dengan jelas menggunakan SEM. Jumlah pertumbuhan dan perkembangan sel pada CA-ChSs secara signifikan lebih banyak dibandingkan pada ChSs (kontrol) pada setiap tahap pengamatan di hari ke-1, 7, 14 dan 21 (p<0.05). Kesimpulan: Dapat disimpulkan bahwa CA-ChSs mempunyai struktur tiga dimensi dengan pori-pori yang saling berhubungan satu sama lain dan dapat meningkatkan proliferasi osteoblast. Hal ini menunjukkan bahwa CA-ChSs adalah kandidat untuk rekayasa jaringan tulang.
展开▼
机译：背景：天然生物聚合物壳聚糖（CH）目前被认为是骨组织工程的候选者。然而，CH对于细胞粘附和低骨形成能力差。为了提高细胞粘附和骨形成能力，开发了CH与碳酸盐磷灰石（CA）的组合。目的：本研究的目的是使碳酸盐磷酸盐 - 壳聚糖支架（CACHS）进行，并在细胞增殖方面评价其骨导电性。方法：壳聚糖支架（CHS）是通过以下步骤进行的。将25,50,100,200和400mg CH溶解在5ml 2％乙酸（CH 3 COOH）中，致溶15分钟并用15ml 0.1M氢氧化钠（NaOH）溶液中和。离心后，将Ch凝胶填充到模具中，然后在-80℃下冷冻2小时并用冷冻干燥机干燥24小时。将海绵辐射辐射2小时。为了使CA-CHSS，选择200mg CH。中和后，将50mg 0.06M Ca加入200mg CH凝胶中。通过扫描电子显微镜（SEM）观察Ca-CHS的结构。在1,7,14和21天中研究了这些支架中的小鼠Osteoblast的细胞（MC3T3-E1）增殖。结果：SEM清楚地观察到CA-CHS的三维多孔结构。 CA-CHS中的增殖细胞数明显高于每个阶段（P <0.05）中的CHSS（对照）中的细胞数。结论：可以得出结论，新开发的CA-CHS具有三维相互连接的多孔结构，良好的处理性能和骨质细胞增殖的支持能力。建议新开发的CA-CHSS可以被认为是骨组织ENGINEARING.LATAR BELAKANG的脚手架材料：KITOSAN YANG Merupakan Biopolimer Alami Dianggap Sebagai Salah Satu Kandidat Untuk Rekayasa Jaringan Tulang。纳蒙，凯提萨斯·麦基·特雷希德·泰哈拉普粘糊锡·丹克朗Mampu Membentuk Tulang Yang Cukup。 Untuk Meningkatkan粘附物SEL DAN KEMAMPUAUN Pembentukan Tulang，Telah Dikembangkan Suatu Scaffolds Yang Menggabungkan Kitosan Dengan碳酸盐磷灰石（CA）。图轩：彭先生ini Bertujuan Untuk Membuat碳酸咖啡蛋白 - 壳聚糖脚手架（CA-CHSS）Serta Mengevaluasi Osteokonduktivitas CA-CHSS Dari Sudut Pandang Plosang Sell。等潮：壳聚糖脚手架（CHSS）Dibuat邓洲Pratedur Berikut Ini。 Dua Puluh Lima，50,100,200 Dan 400 Mg Bubuk Kitosan Dilarutkan Dalam 5 ml Asam Asetat（CH3COOH）2％，Dikocok Selama 15 Menit Dan Dinetralkan Dengan 15 ml 0,1 m Larutan钠Hidroksia（NaOH）。 Setelah sentrifugasi，凝胶kitosan dikemas ke Dalam Cetakan Teflon Kemudian Difekukan Pada Suhu -80°C Selama 2 Jam Dan Dikeringkan Dalam Mesin Beku Kering Pada Suhu -54°C Selama 24 Jam。 Selanjutnya Dilakukan Radiasi Ultraviolet Pada Chss Selama 2 Jam。 Untuk Membuat Ca-Chss，Dipilih Chss Yang Berisi 200 Mg Bubuk Kitosan。 Setelah Dietralisir，50 mg Dari 0.06 M Ca Ditambahkan Ke Dalam Kitosan Gel Yang Berisi 200 Mg Bubuk Kitosan。 Struktur CA-CHSS Diamati Dengan扫描电子显微镜（SEM）。 Growiferasi小鼠骨细胞样细胞（MC3T3-E1）DALAM CHSS DAN CA-CHSS DIAVALUASI PADA HARI KE-1,7 DAN 14. HAREL：CA-CHSS DENGANTRUKTUR TIGA Diwsi Yang Berpori Dapat Diamati Dengan Jelas Menggunakan Sem。 Jumlah Pertumbuhan Dan Perkembangan Sel Pada Ca-Chss Secara Signikan lebih Banyak Dibandkan Pada Chss（kontrol）pada setiap tahap pengamatan di hari Ke-1,7,14丹丹21（P <0.05）。 Kesimpulan：Dapat Disimulkan Bahwa Ca-Chss Mempunyai Struktur Tiga Diewi Dengan Pori-Pori杨生兰伯努格Satu Sama Lain Dan Dapat Meningkatkan Plosiferasi Osteoooblast。 Hal Ini Menunjukkan Bahwa Ca-Chss Adalah Kandidat Untuk Rekayasa Jaringan Tulang。
展开▼
