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【2h】

Novel Analogues of (R)5-(Methylamino)-5,6-dihydro4Himidazo4,5,1-ijquinolin-2(1H)one (Sumanirole) Provide Clues to Dopamine D2/D3 Receptor Agonist Selectivity

机译：（R）5-（甲基氨基）-5,6-二氢酮蛋白-2（1H）一种（Sumanirole）的新型（R）5-（甲基氨基）-5,6-二氢喹啉-2（1H）为多巴胺D2 / D3受体激动剂选择性提供线索

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1. Novel Analogues of (R)-5-(Methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one (Sumanirole) Provide Clues to Dopamine D-2/D-3 Receptor Agonist Selectivity [J] . Zou Mu-Fa, Keck Thomas M., Kumar Vivek, Journal of Medicinal Chemistry . 2016,第7期

机译：（R）-5-（甲基氨基）-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2（1H）-one（舒马尼罗）的新型类似物为多巴胺D-2 / D-3受体激动剂选择性
2. Erratum: Structure-activity relationship study of N ~6-(2-(4-(1 H -Indol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-N ~6-propyl-4,5,6,7- tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine Analogues: Development of highly selective D3 dopamine receptor agonists along with a highly potent D2/D3 agonist and their pharmacological characterization(Journal of Medicinal Chemistry (2012) 55 (5826-5840)) (Erratum) [J] . Johnson M., Antonio T., Reith M.E.A., Journal of Medicinal Chemistry . 2013,第2期

机译：勘误：N〜6-（2-（4-（1 H-吲哚-5-基）哌嗪-1-基）乙基）-N〜6-丙基-4,5,6,7的构效关系研究-四氢苯并[d]噻唑-2,6-二胺类似物：高选择性D3多巴胺受体激动剂以及高效D2 / D3激动剂的开发及其药理特性（药物化学杂志（2012）55（5826-5840））（勘误表）
3. Structure-activity relationship study of N ~6-(2-(4-(1 H -Indol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)- N ~6-propyl-4,5,6,7- tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine analogues: Development of highly selective D3 dopamine receptor agonists along with a highly potent D2/D3 agonist and their pharmacological characterization [J] . Johnson M., Antonio T., Reith M.E.A., Journal of Medicinal Chemistry . 2012,第12期

机译：N〜6-（2-（4-（1 H-吲哚-5-基）哌嗪-1-基）乙基）-N〜6-丙基-4,5,6,7-四氢苯并的结构活性关系研究[d]噻唑-2,6-二胺类似物：高度选择性的D3多巴胺受体激动剂以及高效的D2 / D3激动剂的开发及其药理学表征
4. l-stepholidine, a naturally occurring dopamine D1 receptor agonist and D2 receptor antagonist, attenuates methamphetamine self-administration in rate [C] . Kai Yue, BaoMiao Ma, JunQiao Xing International Conference on Applied Sciences, Engineering and Technology . 2014

机译：L- StepHolidine，天然存在的多巴胺D1受体激动剂和D2受体拮抗剂，衰减甲基苯丙胺自我管理
5. Behavioral pharmacology of dopamine D2 and D3 receptor agonists and antagonists in rats. [D] . Collins, Gregory T. 2008

机译：大鼠多巴胺D2和D3受体激动剂和拮抗剂的行为药理学。
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机译：新颖的类似物（R）-5-（甲基氨基）-56-二氢-4H-咪唑并451-ij喹啉-2（1H）-一（舒马尼罗）的存在为多巴胺D2 / D3受体激动剂选择性提供了线索
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机译：壳核和尾状核中的多巴胺D2 / D3受体密度与帕金森病中CB1大麻素受体水平保持平行：用选择性多巴胺D2 / D3拮抗剂[3H] raclopride和新型CB1反向激动剂进行的初步放射自显影研究[125] sD7015

Novel Analogues of (R)5-(Methylamino)-5,6-dihydro4Himidazo4,5,1-ijquinolin-2(1H)one (Sumanirole) Provide Clues to Dopamine D2/D3 Receptor Agonist Selectivity

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