机译:首先合成草药B,三环 - 糖腺嘌呤核苷抗生素,使用钐二碘化物促进的醛醇型C-糖苷反应作为关键步骤
机译:分子内的Friedel-Crafts烷基化反应和由二碘化-促进的噻吩-2-car偶联反应获得的衍生物的不寻常的自氧化片段化,合成多环和4,5-二酰基噻吩-2-羧酸酯
机译:鉴定和审讯除草素生物合成基因簇:对罕见的未折叠核苷抗生素的生物合成的首次见解。
机译:未掩盖的碘乙酸与二碘化sa促进的羰基化合物的醛醇缩合反应:羧酸3-羟基酸及其衍生物的高效合成
机译:水相Sonogashira交叉偶联反应在嘌呤和嘧啶核苷的合成中合成,嘧啶核苷和核苷三磷酸盐;朝向胆汁酸 - 官能化核酸
机译:碘化sa(II)促进的8元环环化反应在天然产物总合成中的应用:I.(+)-异五味子的总合成。二。向水杨素的全合成进展。
机译:鉴定和审讯除草素生物合成基因簇:对罕见的未折叠核苷抗生素的生物合成的首次见解。
机译:通过钐亚硫化物或二氯化铬促进的顺序醛醇型/消除反应,通过序贯的醛醇型/消除反应容易,高效,完全立体化合成(E)-α,β-不饱和酯。
机译:发现和合成Gs-5734,一种吡咯并[2,1 f] [三嗪-4-氨基]腺嘌呤C-核苷的氨基磷酸酯前药,用于治疗埃博拉病毒和新发病毒。