机译:亚甲基四氢氟丙酯还原酶基因上的677锐锐突变不是土耳其神经管缺陷的危险因素
机译:土耳其神经管缺陷患者中亚甲基四氢叶酸还原酶基因上677C-> T突变的关联。
机译:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚β-合酶基因的多态性是阿尔及利亚塞提夫神经管缺损的危险因素。
机译:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚β-合酶基因的多态性是阿尔及利亚塞提夫神经管缺损的危险因素。关于Houcher等人的文章,Pediatr Neurosurg 2009; 45:472-477。
机译:C677T甲基四乙烯酸还原酶(STHFR)基因多态性和精神分裂症患者的治疗反应
机译:平面细胞极性基因Fuzzy的突变与人类的神经管缺陷有关。
机译:677→CT在亚甲基四氢叶酸还原酶上的突变基因不是土耳其神经管缺陷的危险因素
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶基因的第二个常见突变:神经管缺陷的另一个危险因素?