机译:食品药品监督管理局医疗器械立法概述以及与当前医疗实践的相互影响
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机译:Zilver上医疗器械咨询委员会2011年食品和药物管理局循环系统器械小组的概述? PTX?药物洗脱外围支架
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:食品药品监督管理局医疗器械立法概述以及与当前医疗实践的相互影响
机译:2011年美国食品药品监督管理局循环系统设备概述医疗设备咨询委员会CardioMEMS Champion心力衰竭监测系统会议
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接