机译:基于RNA的基于RNA的策略,用于具有低异质性的细胞群的高效CRISPR基因编辑,所述内部的等位基因的低异质性
机译:使用串联引导RNA和可编辑的替代报道基因进行基于CRISPR的高效基因组编辑
机译:用两个指南/两种寡核苷酸接近通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑的条件淘汰等位基因一致的小鼠生产
机译:合成的指导RNA的最小2'-O-甲基硫代磷酸酯键修饰模式,可提高稳定性和有效的CRISPR-Cas9基因编辑,避免细胞毒性
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:基于串联指导RNA的高效CRISPR基因编辑细胞群的异质性低异质性的策略
机译:合成指导RNa的最小2'-O-甲基硫代磷酸酯键合模式修饰,用于增加稳定性和有效的CRIspR-Cas9基因编辑,避免细胞毒性。