机译:通过允许缺失的父母基因型在病例-父母研究中进行罕见的变异关联分析
机译:在稀有变异关联分析中评估缺失基因型数据的影响
机译:父母研究中与罕见变种检测疾病联合
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:在病例对照重测序研究中,统计方法可应对稀有变异和基因型缺失所带来的挑战。
机译:通过允许缺失的父母基因型在病例-父母研究中进行罕见的变异关联分析
机译:在罕见的变异关联分析中评估缺失基因型数据的影响。