机译:钌络合物复合化合物与PIM1,GSK-3β和CDK2 / cyclin的柔性蛋白质分子对接研究蛋白激酶
机译:柔性蛋白分子对接研究钌配合物与PIM1,GSK-3β和CDK2 / Cyclin A蛋白激酶的结合
机译:N2和O6取代鸟嘌呤衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的结构基础的见解:通过对接和ONIOM计算预测抑制剂的结合模式和效价
机译:柔性配体柔性蛋白对接揭示了蛋白激酶A的构象选择
机译:抗真菌蛋白结合性能的分子对接方法研究
机译:基于结构的突变蛋白设计:I.氨基酸与野生型氨酰基tRNA合成酶结合的分子对接研究。二。非天然氨基酸掺入的突变型氨酰基-tRNA合成酶的基于结构的设计。
机译:钌络合物复合化合物与PIM1GSK-3β和CDK2 / cyclin的柔性蛋白质分子对接研究蛋白激酶
机译:HTM4与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的结合 - 分配的磷酸酶(KAP)·CDK2·Cyclin A络合物增强了KAP的磷酸酶活性,解离Cyclin A,促进了CDK2的KAP去磷酸化