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A recurrent deletion mutation in OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy in a Chinese family

机译：OPA1中的复发缺失突变导致中国家庭的常染色体显性视神经萎缩

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Liping Zhang; Wei Shi; Liming Song; Xiao Zhang; Lulu Cheng; Yanfang Wang; Xianglian Ge; Wei Li; Wei Zhang; Qingjie Min; Zi-Bing Jin; Jia Qu; Feng Gu;
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年度 2014
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1. A recurrent deletion mutation in OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy in a Chinese family [J] . Liping Zhang, Wei Shi, Liming Song, Scientific reports. . 2014,第1期

机译：OPA1 中的反复缺失突变导致中国家庭常染色体显性视神经萎缩
2. Identification of two novel OPA1 mutations in Chinese families with autosomal dominant optic atrophy [J] . Deng Ting, Dong Bing, He Dacheng, Molecular vision . 2008,第2008期

机译：中国常染色体显性视神经萎缩家庭中两个新的OPA1突变的鉴定
3. Identification of two novel OPA1 mutations in Chinese families with autosomal dominant optic atrophy [J] . Deng Ting, Dong Bing, He Dacheng, Molecular vision . 2008,第2008期

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4. Modelling the redox imbalance in Dominant Optic Atrophy: the case of respiratory Complex I [C] . Nadege Merabet, Joel Bordeneuve, Noelie Davezac IFAC World Congress . 2018

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5. Apoptosis-Inducing Factor (AIF) forms a complex with Optic Atrophy 1 (Opa1) to maintain mitochondrial structure and function. [D] . Pilon-Larose, Karine. 2010

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6. A recurrent deletion mutation in OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy in a Chinese family [O] . Liping Zhang, Wei Shi, Liming Song, -1

机译：OPA1的反复缺失突变导致中国家庭常染色体显性视神经萎缩
7. Nonsyndromic Parkinson disease in a family with autosomal dominant optic atrophy due to OPA1 mutations [O] . David S. Lynch, Samantha H.Y. Loh, Jasmine Harley, 2017

机译：由于OPA1突变引起的常染色体显性视神经萎缩的家庭中的非合成瘤毒素病

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