机译:非白囊性纤维化患者CFTR变异谱对分子诊断测试的意义
机译:非白人CFTR基因型非白人囊性纤维化患者上皮钠通道变异的评估
机译:非白人中与囊性纤维化有关的基因变异的光谱:研究发现某些筛查面板可能不足
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂基因突变引起'黑色'颜料胆结石形成:来自小鼠模型的新见解,以及对囊性纤维化治疗干预的影响
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)的CFTR相关配体(CAL)依赖性高尔基体运输受到胰岛素样生长因子1(IGF-1)的调节。
机译:在加利福尼亚的囊性纤维化新生儿筛查的头三年中鉴定出新型CFTR变异体
机译:基于MALDI-TOF质谱的囊性纤维化新生儿筛查程序中CFTR基因突变分析的方法
机译:新生儿囊性纤维化筛查:公共卫生遗传学的一种范例211政策制定。研讨会的会议记录。 1997年1月21日在佐治亚州亚特兰大市举行。发病率和死亡率周报,第一卷。 46,编号RR-16,1997年12月211日12