机译:综合研究朝三核倍细胞。使用高度立体化环化合成Calonectrin的光学纯键中间体。
机译:曲霉烯倍半萜烯(+)-Calonectrin的光学纯AB环部分的立体选择性合成。
机译:高度立体选择性的Friedel-Crafts型环化反应。容易获得对映纯的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 6.通过计算机辅助设计的癸二酸的高效大内酯化合成关键中间体。
机译:对手性中间体合成的高度立体化生物催化减少(摘要)
机译:第一部分。呋喃半萜类四氢林德azulenes的合成研究。 (plusmn)-棘呋喃的全合成,以及,第二部分。手性呋喃基硼酸酯的合成应用。光学纯的取代呋喃胺的不对称合成。
机译:替卡格雷洛关键中间体环丙烷的高立体选择性生物催化合成
机译:螺旋液天然产物的合成研究。 IV。立体选择合成(3S,5S,6R,9R,RS)-3-苄氧基甲基-9-羟甲基-5-(对甲苯甲基)磺酰-1,7-Dioxaspiro(5.5)甲基甲烷,是缩小霉素的关键中间体。
机译:配合7.二环己基碘硼烷,一种高立体选择性试剂,用于叔酰胺的合成。溶剂和醛醇化温度对立体化学实现syn或anti aldols立体选择性合成的影响