机译:FDA非劣性临床试验指南草案:欧洲制药行业统计学家的严格审查。
机译:美国FDA临床试验成像终点指导标准草案:不仅仅是成像?
机译:FDA关于适应性设计临床试验的指南草案:辉瑞的观点
机译:将MultiSscale癌症模型转化为临床试验:在“原理试验”临床试验和ACGT项目的框架内模拟乳腺癌肿瘤动态
机译:受众网络:FDA审查制药行业的时间和创新,1990--2004。
机译:使用FDA 2012年自杀评估指导文件草案对自杀现象进行的当前评估和分类:重要评论
机译:FDA关于实验室开发的测试的指导草案草案增加了采用药物遗传学测试的临床和经济风险