机译:评估卡马西平通用控释制剂的体内性能和生物等效性的标准。
机译:卡马西平控释基质片剂的配制及体外/体内研究。
机译:基于生理的药代动力学模型与药效动力学模型的结合使用,以评估当前包含布洛芬的通用药品的生物等效性标准的临床相关性
机译:穿透动力学对FDA指导书“局部皮肤遗传性糖皮质激素:体内生物等效性”中描述的先导研究结果的影响
机译:(1)在犬中开发胃滞留装置(GRD)并进行体内测试;(2)(a)伊曲康唑的速释制剂,(b)依他康唑的控释制剂的产品配方和体内体外评估成人酮洛芬
机译:Ph +慢性粒细胞白血病患者的多中心生物等效性试验以评估甲磺酸伊马替尼400 mg片剂的生物等效性和安全性评估
机译:pH +慢性骨髓白血病患者的一种多中心的生物等效试验,评估生物等效和安全评估通用imatinib甲壳酶400毫克片剂