机译:通过3 + 2 -cycloaddition在水中合成3,4,5-三取代的异恶唑,腈氧化物和1,3-二酮,β-酮酯或β-酮酰胺:碱介导和酮烯控制机制
机译:用腈氧化物的1,3-偶极环加油/ SO2挤出3,4,5-三取代的异恶唑的合成3,4,5-三取代的异恶唑 - 氮氧噻唑-2,2-二氧化物-3-基氧化物
机译:用腈氧化物的1,3-偶极环加油/ SO2挤出3,4,5-三取代的异恶唑的合成3,4,5-三取代的异恶唑 - 氮氧噻唑-2,2-二氧化物-3-基氧化物
机译:β-官能化酮与腈氧化物的烯醇盐介导的1,3-偶极环加成反应:直接获得3,4,5-三取代异恶唑
机译:光合作用中氧化水分解的能量学,动力学和机理
机译:季碳官能化的新开发方法:腈的脱羧烯丙基化,苯甲酰化和丙烯酸化,以及1,3-二酮的不对称Baeyer-Villiger氧化
机译:钌催化的1-卤代炔烃与腈和有机叠氮化物的环加成反应; 4-卤代异恶唑和5-卤代三唑的合成
机译:一锅合成新的3,4,5-三取代-二氢异恶唑啉衍生物,通过1,3-偶极环丁腈与查尔酮的加成反应。
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。