机译:先天性肾上腺增生引起的21-羟化酶(21℃)缺乏:新生儿筛查中的表型/基因型相关性。†553
机译:153名因21羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:古巴21羟化酶缺陷导致先天性肾上腺素增生患者的基因型 - 表型相关性
机译:230名中国患者21羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生:基因型与表型的相关性和9个新突变的鉴定
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:153名因21羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:153名21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生患者的基因型与表型相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列分析