机译:设计,合成和SAR一系列对凝血酶具有选择性的活化蛋白C(APC)抑制剂,用于治疗血友病
机译:AMP脱氨酶抑制剂。 5.高效抑制剂系列的设计,合成和SAR。
机译:新型II类c-Met抑制剂的结构设计:2.吡唑啉酮系列的SAR和激酶选择性谱
机译:某些环丙烷衍生物作为KARI抑制剂的合理设计,合成和SAR研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:合理设计综合噻唑并吡咯烷二酮的合成与比吸收选择性PI3K-beta抑制剂系列
机译:设计,合成,结构选择性关系,对新型组蛋白脱乙酰酶6选择性抑制剂的人类癌细胞影响