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Discovery and Structure Relationships of Salicylanilide Derivatives as Potent, Non-acidic P2X1 Receptor Antagonists

机译：水杨酰胺衍生物作为有效，非酸性P2x1受体拮抗剂的发现和结构关系

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1. Discovery and Structure Relationships of Salicylanilide Derivatives as Potent, Non-acidic P2X1 Receptor Antagonists [J] . Tian Maoqun, Abdelrahman Aliaa, Baqi Younis, Journal of Medicinal Chemistry . 2020,第11期

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2. Structure-activity relationships of pyridoxal phosphate derivatives as potent and selective antagonists of P2X1 receptors. [J] . Kim YC, Brown SG, Harden TK, Journal of Medicinal Chemistry . 2001,第3期

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3. Structure-activity relationships of analogues of NF449 confirm NF449 as the most potent and selective known P2X1 receptor antagonist. [J] . Kassack MU, Braun K, Ganso M, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2004,第4期

机译：NF449类似物的构效关系证实了NF449是最有效和选择性最强的P2X1受体拮抗剂。
4. Structure-Activity Relationships of the Peptide Kappa Opioid Receptor Antagonist Zyklophin [C] . Anand A. Joshi, Thomas F. Murray, Jane V. Aldrich American Peptide Symposium . 2011

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5. Potent derivatives of the bradykinin B2 receptor antagonist Hoe 140 containing analogues of arginine and lysine with increased hydrophobicity. [D] . Kennedy, Kevin Joseph. 1999

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6. Pyrazolo Derivatives as Potent Adenosine Receptor Antagonists: An Overview on the Structure-Activity Relationships [O] . Siew Lee Cheong, Gopalakrishnan Venkatesan, Priyankar Paira, 2011

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7. Structure-Activity Relationships of Pyridoxal Phosphate Derivatives as Potent and Selective Antagonists of P2X1 Receptors [O] . Geoffrey Burnstock, Kenneth A. Jacobson 1999

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8. Mercuric Ions are Potent Noncompetitive Antagonists of Human Brain Kainate Receptors Expressed in 'Xenopus oocytes'. [R] . Umbach, J. A., Gundersen, C. B. 1989

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