机译:α-甲基 - CoA出色酶1A(AMACR; P504s)的新型2-芳基丙二酰基-CoA抑制剂作为潜在的抗前列腺癌药剂
机译:同位素标记底物的合成和用途,用于人α-甲基酰基-Coa消旋酶1a(amacr; P504s)的机理研究
机译:α-甲基酰基辅酶A消旋酶(AMACR):代谢酶,药物代谢物和癌症标志物P504S
机译:在侵略性前列腺癌模型中,三氟布洛芬抑制α-甲基酰基辅酶a消旋酶(AMACR / P504S),减少癌细胞增殖并抑制体内肿瘤生长
机译:基于QSAR建模和基于结构的新PI3K / MTOR抑制剂的虚拟筛选潜在抗癌剂
机译:3-O取代的黄酮醇作为抗前列腺癌药物的潜力研究。
机译:高通量筛网识别癌症生物标志物α-甲基辅酶的新型抑制剂(Amacr / P504s)
机译:利用消除2,4-二硝基酚盐的α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A(AMACR; P504S)的比色测定
机译:anibamine及其类似物作为新型抗前列腺癌药物