机译:Foxl2基因的新的杂合突变与大卵巢囊肿和卵巢功能障碍的青少年女孩在患有睑短胞减速症/皮特病症/表情症综合征相关
机译:新型FOXL2突变引起早熟卵巢功能不全的睑缘下垂-上睑下垂-表皮逆转综合征
机译:卵巢早衰是与c.223C?>?T p。(Leu75Phe)FOXL2突变相关的睑缘上睑下垂,上睑下垂和上epi逆综合征的变量
机译:聚丙氨酸扩展突变和转录因子FOXL2中新的错义替换的组合导致睑缘上睑下垂-上睑下垂-逆向综合征(BPES)患者的卵巢表型不同
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女的外显子6和FSON 10E的突变筛选突变筛选
机译:串联DNA的表观遗传学在FSH肌肉营养不良,DNMT3B缺陷型ICF综合征和卵巢上皮肿瘤中重复出现。
机译:新型FOXL2突变引起早熟卵巢功能不全的睑缘病上睑下垂表皮逆转综合征
机译:早产卵巢功能不全,作为腹咽癌,脑病和痛苦思想与C.223C> T p相关的可变特征。(Leu75phe)Foxl2突变:案例报告