机译:新的二取代的咪唑(吡啶嗪衍生物为选择性HAPIN抑制剂的设计。合成,结合模式和抗癌生物学评估
机译:新二取代的咪唑(吡啶啶衍生物为选择性HAPIN抑制剂的设计。合成,结合模式和抗癌生物学评估
机译:新型吡啶衍生物作为抗癌剂和磷酸二酯酶3抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:含NG-硝基-L-精氨酸的拟肽作为选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。基于结构的设计,合成和生物学评估以及增强CNS活性的方法。
机译:新的二取代的咪唑(吡啶嗪衍生物为选择性HAPIN抑制剂的设计。合成结合模式和抗癌生物学评估
机译:2-酰氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-N-取代的丙酰胺作为一类新的Falcipain-2抑制剂。 1.设计,合成,生物评估和结合模型研究