机译:螺替代的哌啶作为神经激素受体拮抗剂。 II。 N-(2-芳基-4-(螺氨基 - 4-(螺哌啶-1'-Y1)丁基)羧酰胺的合成和NK2受体 - 拮抗活性。
机译:螺旋取代的哌啶类作为神经激肽受体拮抗剂。二。 N-(2-芳基-4-(螺取代的哌啶-1'-基)丁基)羧酰胺的合成及NK2受体拮抗活性。
机译:螺旋取代的哌啶类作为神经激肽受体拮抗剂。三, (+/-)-N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺取代的哌啶-1'-基)丁基)-N-甲基苯甲酰胺的合成和NK1-NK2双重拮抗活性的评估。
机译:螺旋取代的哌啶类作为神经激肽受体拮抗剂。 I。(+/-)-N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺(异苯并呋喃-1(3H),4'哌啶)-1'-基)丁基)-的设计与合成N-甲基苯甲酰胺,YM-35375,作为新型神经元的新的先导化合物
机译:3H 4-(二甲基氨基)-N-(4-(4-(2-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基-1-基) - 苄酰胺:多巴胺D3受体的选择性放射性配体。 II。大胺D3和D2受体密度比在尾腐岩中的定量分析
机译:螺替代的哌啶作为神经激素受体拮抗剂。 I.(。+ - 。) - N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺呋喃 - 1(3H),4'-哌啶)-1'-y1)丁基的设计和合成)-N-甲基苄酰胺,YM-35375,作为新型神经蛋白受体拮抗剂的新型铅化合物。