机译:完全,纯合的CRX缺失导致无效合是Leber先天性黑病的新遗传机制
机译:视网膜转录因子CRX同源域纯合突变(R90W)引起的Leber先天性黑蒙病:CRX参与光感受器功能发展的直接证据。
机译:由父子的杂合子CRX突变引起的常染色体显性Leber先天性阿莫病
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:完全纯合的CRX缺失导致无效合是Leber先天性黑ama病的新遗传机制
机译:Leber先天性阿颈椎杂环由视网膜转录因子CRX的同型肿瘤中的纯合突变(R90W)引起:直接证据参与CRX在感光功能的发展中