机译:对“腹壁重建中异种移植生物网片植入相关的主要并发症”(Harth KC,Rosen MJ。Surg Innov。2009; 16:324-329)的回应,以及对MAUDE(制造商和用户设施设备体验)数据库的讨论, FDA对生物植入物和循证医学的监管。
机译:FDA的MAUDE数据库中包含报告者的职业和不良设备事件报告的来源
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械不良事件报告2008年3月4日至2012年1月26日制造商和用户设施器械经验(MAUDE)数据库-FDA不良事件报告在STERRAD〜R上从2008年3月4日到2012年1月26日
机译:J2MEMicroDB:用于J2ME移动设备的新的开源轻量级数据库引擎
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:FDA的MAUDE数据库中包含报告者的职业和不良设备事件报告的来源
机译:> FDA的Maude数据库中包含的职业和不利设备事件报告的职业和源头所载的职业报告 p>