机译:405 - 从替诺福韦解毒型(TDF)切换到替诺福韦(TDF)到替芬罗霉素(TAF)对病毒学抑制患者的慢性乙型肝炎(CHB)的持续治疗,疗效和安全结果48周
机译:从替诺福韦毒性富马酸核(TDF)转向替诺福韦·阿拉芬酰胺(TAF)后1年改善骨骼和肾脏安全性:结果来自2阶段3研究的HBEAG阳性和HBEAG阴性慢性乙型肝炎(CHB)的研究结果
机译:Tenofovir Alafenainide(TAF)在慢性HBV(CHB)患者使用胞多虫患者危险因素的患者96周(TDF)的患者(TDF)患者的疗效和安全性
机译:第9周的疗效和安全结果3阶段,随机祖母绿试验评估从增强蛋白酶抑制剂的切换加上Emtricitabine / Tenofovir Disoproxil富马酸莫霉素治疗达伦韦/钴/ Emtricitabine / Tenofovir Alafenaine的单片体方案(D / C / F / TAF)在治疗经验丰富的病毒学 - 被抑制的成年人与HIV-1一起生活
机译:脱蛋白(DDI)和替诺福韦(TDF)组合作为高活性抗逆转录(HAART)的NRTI骨架的疗效和安全性。 (恢复研究中的24条WK初步结果)。
机译:EMERALD的第48周结果:第3阶段的非劣效性研究评估了从加强蛋白酶抑制剂(bPI)加恩曲他滨(FTC)/替诺福韦富马酸替诺福韦酯(TDF)转换为每日一次(QD)的功效和安全性)在病毒学上被抑制感染了HIV-1的成年人中Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide(D / C / F / TAF)的单片治疗方案(STR)
机译:IDDF2020-ABS-ABS-0060对Tenofovir umarovir umarate(TDF)治疗持续时间在替诺福韦anafenamide(TAF)的慢性HBV患者在从TDF转换为TAF