机译:1,7-二苄基取代的茶碱衍生物作为新型BRD4-BD1选择性抑制剂的设计,合成,生物学评价和分子对接
机译:选择性和吡唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估:分子对接研究。
机译:取代的5-甲基-2-苯基-1H-吡唑-3(2H)-one衍生物作为COX-2选择性抑制剂的合成及生物学评价:分子对接研究
机译:新型N-取代的奥司他虫衍生物作为有效流感神经氨酸酶抑制剂:设计,合成,生物学评估,ADME预测和分子对接研究
机译:4-氨基苯基取代吲哚衍生物的合成仪器分析及分子对接评价研究
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新的3-取代的5-(吲哚-3-基)亚甲基-噻唑烷-24-二酮衍生物的设计合成生物学评价和分子对接研究
机译:1,7-二苄基取代的茶碱衍生物作为新型BRD4-BD1选择性抑制剂的设计,合成,生物学评价和分子对接