机译:ARQ 197,一种具有抗肿瘤活性的人c-Met受体酪氨酸激酶的新型选择性抑制剂。
机译:结合动态对比增强(DCE)和扩散加权(DW)磁共振成像(MRI)研究的ARQ 197的1203药代动力学和药效学第一阶段试验,研究了选择性c-Met抑制的抗血管生成和抗肿瘤活性
机译:结合动态对比增强(DCE)和扩散加权(DW)磁共振成像(MRI)研究的ARQ 197的1203药代动力学和药效学第一阶段试验,研究了选择性c-Met抑制的抗血管生成和抗肿瘤活性
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:靶向MET酪氨酸激酶的选择性非ATP竞争性抑制剂ARQ 197的早期临床开发用于治疗晚期癌症
机译:OSI-930:试剂盒和激酶插入域受体酪氨酸激酶的新型选择性抑制剂在小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性
机译:人类Kekkon样分子的分离和分析,一系列ErbB受体酪氨酸激酶的潜在抑制剂