机译:欧洲临床试验指令的影响评估:一项纵向,前瞻性,观察性研究,分析自2001年以来提交给六个欧盟国家监管机构的临床药物试验申请的方式和趋势
机译:2014年食品和药物管理局批准的新药和生物许可证申请中的临床前和临床药物相互作用研究的主要发现
机译:In-111-BzDTPA-pertuzumab的I / II期临床试验的临床试验申请的监管批准需要临床前药代动力学,生物分布,辐射剂量测定和急性毒性研究
机译:将MultiSscale癌症模型转化为临床试验:在“原理试验”临床试验和ACGT项目的框架内模拟乳腺癌肿瘤动态
机译:印度临床研究试验的全球化:通过使用Jadad量表确定印度临床试验的质量
机译:主席致辞:展示韩国卫生人员许可考试研究所的国际领导能力将临床技能测试引入韩国牙科许可考试并加强许可考试中的道德条款
机译:进出口许可证
机译:FDa临床研究资源手册:在研究性新药申请下进行临床试验的法规,指南和其他参考文献