机译:氟斯特提作为参考抗雌激素和雌激素受体(ER)降解剂在临床前研究:治疗剂量,疗效和对新ER靶向剂的发展的影响
机译:口服选择性雌激素受体降解剂AZD9496表现出临床前模型对雌激素受体降解,激动性和抗肿瘤作用的普发生儿的特异性差异
机译:选择性雌激素受体降解剂(SERD)氟维司群的雌激素受体α转换是可饱和的过程,不需要拮抗剂效力。
机译:雌激素和纯抗雌激素的氟维司群(ICI 182 780)通过新型G蛋白偶联雌激素受体(GPR30)到钙蛋白酶的信号轴增强MCF-7乳腺癌细胞的细胞基质粘附
机译:红色槟榔(吹笛茶叶ruiz&pav.)活性化合物和三氧化物药物作为发挥乳腺癌作用的雌激素受体-α(ER-α)抑制剂的研究
机译:临床前雌激素受体α/β和GPR30靶向非侵入性放射成像剂的开发
机译:通过选择性雌激素受体降解剂(SERD)富氯雌激素α的雌激素受体α的成交量是拮抗效力不需要的可饱和过程
机译:乳腺癌临床前模型的药代动力学与药效分析,评估其雌激素受体-α降解活性在抗肿瘤功效中的重要性
机译:I型胰岛素样生长因子受体(IGF1R) - 雌激素受体(ER)串扰有助于乳腺癌细胞中的抗雌激素治疗抗性。