机译:
机译:先天性孤立的促肾上腺皮质激素缺乏症复发呼吸道感染的情况下的新型TBX19基因突变。
机译:Pembrolizumab诱导患有孤立的肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏:罕见的免疫介导的不良事件
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:使用纯合子在近亲家庭中发现导致分离的促性腺激素释放激素缺乏的新基因
机译:由TBX19基因的两个新突变引起的先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症一例。
机译:孤立性促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏和甲状腺刺激激素(TSH)-甲状腺激素紊乱:三例报告