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【2h】

Integrated in Silico Docking and MOMA Simulation Methods Reveal Rottlerin as a Potent Janus kinase 2 (JAK2) Inhibitor

机译：集成在Silico对接和MOMA仿真方法中，揭示罗勒林作为有效的Janus激酶2（JAK2）抑制剂

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Rao Gollapudi;
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年度 2018
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1. Structure-based design of nitrogen-linked macrocyclic kinase inhibitors leading to the clinical candidate SB1317/TG02, a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) [J] . Poulsen A., William A., Blanchard S., Journal of molecular modeling . 2013,第1期

机译：基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02，这是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK），Janus激酶2（JAK2）和Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）的有效抑制剂。
2. Structure-based design of oxygen-linked macrocyclic kinase inhibitors: Discovery of SB1518 and SB1578, potent inhibitors of Janus kinase 2 (JAK2) and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) [J] . Poulsen A., William A., Blanchard S., Journal of Computer-Aided Molecular Design . 2012,第4期

机译：基于结构的氧连接大环激酶抑制剂的设计：发现SB1518和SB1578，Janus激酶2（JAK2）和Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）的有效抑制剂
3. Structure-based design of oxygen-linked macrocyclic kinase inhibitors: discovery of SB1518 and SB1578, potent inhibitors of Janus kinase 2 (JAK2) and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) [J] . Anders Poulsen, Anthony William, Stéphanie Blanchard, Journal of Computer-Aided Molecular Design . 2012,第4期

机译：氧连接大环激酶抑制剂的基于结构的设计：发现SB1518和SB1578，Janus激酶2（JAK2）和Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）的有效抑制剂
4. Molecular Docking Analysis of Podophyllotoxin Derivatives in Sulawesi Propolis as Potent Inhibitors of Protein Kinases [C] . Darin Flamandita, Kenny Lischer, Diah Kartika Pratami, International Symposium on Sustainable and Clean Energy;International Conference on Quality in Research . 2020

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5. In silico screening for novel inhibitors of human neutrophil elastase using an integrated approach of quantitative structure activity relationship modeling and protein-ligand docking. [D] . Nguyen, Christian V. 2014

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6. Structure–Activity Relationship and Molecular Docking of Natural Product Library Reveal Chrysin as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) Inhibitor: An Integrated In Silico and In Vitro Study [O] . Poonam Kalhotra, Veera C. S. R. Chittepu, Guillermo Osorio-Revilla, 2018

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7. In Silico Exploration of 1,7-Diazacarbazole Analogs as Checkpoint Kinase 1 Inhibitors by Using 3D QSAR, Molecular Docking Study, and Molecular Dynamics Simulations [O] . Xiaodong Gao, Liping Han, Yujie Ren 2016

机译：通过使用3D QsaR，分子对接研究和分子动力学模拟，在1,7-二氮杂咔唑类似物的silico探索中作为检查点激酶1抑制剂
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