机译:螺哌啶。 I. 1'-取代的螺(4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶)-2(1H)的合成 - 酮衍生物和其抗高血压活性的评价。
机译:1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物作为Xa因子抑制剂的合成和评价〜(1-4))VA系列含螺并[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2(3H),4'-的新衍生物哌啶] -5(1H)-一种支架
机译:螺旋取代的哌啶类作为神经激肽受体拮抗剂。 I。(+/-)-N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺(异苯并呋喃-1(3H),4'哌啶)-1'-基)丁基)-的设计与合成N-甲基苯甲酰胺,YM-35375,作为新型神经元的新的先导化合物
机译:螺旋取代的哌啶类作为神经激肽受体拮抗剂。三, (+/-)-N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺取代的哌啶-1'-基)丁基)-N-甲基苯甲酰胺的合成和NK1-NK2双重拮抗活性的评估。
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.通过串联Michael-SNAr反应合成2,3-二氢-4-(1H)-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三,超分子化合物的合成研究
机译:13双取代席夫曼尼希碱和螺Isatin衍生物的合成与评价
机译:螺替代的哌啶作为神经激素受体拮抗剂。 I.(。+ - 。) - N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺呋喃 - 1(3H),4'-哌啶)-1'-y1)丁基的设计和合成)-N-甲基苄酰胺,YM-35375,作为新型神经蛋白受体拮抗剂的新型铅化合物。