机译:PCMT1基因多态性,母体叶酸代谢和神经管缺陷:叶酸摄入量相对较低的群体的病例对照研究
机译:PCMT1基因多态性,母体叶酸代谢和神经管缺陷:叶酸摄入量相对较低的人群的病例对照研究
机译:低母体叶酸浓度和母体MTHFR C677T多态性与后代神经管缺陷的风险增加有关:巴基斯坦病例和控制母亲之间的病例对照研究
机译:MTHFD1基因多态性和易感性神经管缺陷:叶酸水平相对较低的中国汉族人群的病例对照研究。
机译:PS1基因多态性与中国人群阿尔茨海默氏病的关联:病例对照研究的荟萃分析
机译:产妇鞘氨醇:鞘氨醇比率和叶酸水平与德克萨斯州南部边界沿神经管缺陷的关系。
机译:PCMT1基因多态性母体叶酸代谢和神经管缺陷:叶酸摄入量相对较低的人群的病例对照研究
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性,叶酸和相关B族维生素的摄入量与结直肠癌:叶酸摄入量相对较低的人群的病例对照研究