机译:P5862 CATECHOLAMININGIC多晶晶型心室心动过速和突然心脏死亡在CASQ2基因的新缺失的背景下影响了最后三个外显子
机译:外显子3删除的Ryanodine受体会导致左心室不紧致,儿茶酚胺能性多形性心动过速和心脏骤停
机译:心源性猝死和遗传离子通道病:长QT,Brugada,短QT,儿茶酚胺能性多形性室性心动过速和特发性室颤
机译:心脏猝死中止的运动员中的一种新型心脏ryanodine受体基因(RyR2)突变:一例成人发作的儿茶酚胺能性多形性室性心动过速
机译:心室颤动频率分析:犬心源性猝死模型中死亡模式的特征
机译:通过线性和非线性方法分析单形性室性心动过速,多形性室性心动过速和室颤的特征。
机译:大量家族性致病性Philophilin-2基因(PKP2)缺失表现为心源性猝死和孤立性心房颤动:心房和心室表型交替出现的证据
机译:心脏病突然死亡和儿茶酚胺能多态性心室心动过速:遗传医学可以提供什么