机译:德国遗传性血色素沉着病患者HFE突变H63D / C282Y和转铁蛋白受体Hin6I和BanI多态性的铁超负荷和基因型表达。
机译:撒哈拉以南非洲地区一名患者的3型遗传性血色病:非洲铁超载与TFR2功能障碍之间是否存在联系?
机译:修饰基因突变能否改善1型遗传性血色素沉着病中铁亲和力指数的预测价值?
机译:最先进的讲座II:遗传性血管瘤:基因和疾病
机译:遗传性乳腺癌高风险的非裔美国女性生殖系CHEK2突变的表征。
机译:SLN124是针对TMPRSS6的GalNAc-siRNA缀合物可有效防止1型遗传性血色素沉着症中的铁超载。
机译:遗传性血色素沉着病的临床和遗传异质性:淋巴细胞计数与铁超负荷表达之间的关联