机译:改进的选择性等级I HDAC和新型选择性HDAC3抑制剂:超越异羟肟酸和苯甲酰胺
机译:HDAC3是癌症的潜在验证的靶标:通过比较SAR / QSAR / QAAR方法概述基于苯胺的选择性HDAC3抑制剂
机译:HDAC1和HDAC3参与多谷氨酰胺疾病的病理学:选择性HDAC1 / HDAC3抑制剂的治疗意义。
机译:通过有机烯化合物作为Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的组织化合物作为宫颈癌的HOMO SAPIENS II HDAC抑制剂
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:改进的选择性I类HDAC和新型选择性HDAC3抑制剂:异羟肟酸和苯甲酰胺
机译:HDaC1和HDaC3参与多聚谷氨酰胺疾病的病理学:选择性HDaC1 / HDaC3抑制剂的治疗意义