机译:抗肿瘤剂。 I. DNA TOPOISOMERASE酶II抑制活性和阴道毒素衍生物作为抗肿瘤剂的结构关系。
机译:基于嘧啶并喹唑啉的抗肿瘤药。拓扑异构酶II与DNA交联剂的设计,具有抗蛋白激酶的活性。
机译:抗肿瘤剂251:作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)的合成,细胞毒性评估和构效关系研究。
机译:抗肿瘤剂251:作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物(PBT)的合成,细胞毒性评估和构效关系研究。
机译:硝基唑类抗肿瘤活性的定量结构活性关系(QSAR):母体化合物及其硝基苯醌自由基和亚硝基苯醌自由基衍生物的比较分析
机译:一,抗老剂麻油酮的晶体和分子结构;二。两种嘧啶酮的晶体和分子结构;三,邻苯二甲酸酐的晶体和分子结构; IV。头孢洛辛酯,强效抗癌剂的侧链合成研究。
机译:一种新型喹啉衍生物TAS-103的抗肿瘤活性对拓扑异构酶I和II具有抑制作用
机译:抗血尿病药剂。 III。 N-(2-氯乙基)-N-硝基脲瘤衍生物的合成与抗肿瘤活性
机译:对多种抗肿瘤药物过敏的独特类拓扑异构酶突变体。