机译:A128T抗性突变显示出异常蛋白质多聚化作为颠覆性HIV-1整合酶抑制剂的主要作用机制
机译:变构HIV-1整合酶抑制剂通过直接介导亚基间相互作用促进异常的蛋白质多聚化:结构和热力学模型研究
机译:颠覆HIV-1整合酶抑制剂通过直接调解亚基间相互作用来促进异常蛋白质多聚化:结构和热力学建模研究
机译:H171T抗性的机制揭示了N δ sub>质子化的His171对于变构抑制剂BI-D与HIV-1整合酶结合的重要性
机译:使用HDX质谱法对HIV整合酶进行颠覆抑制剂作用机理的特征
机译:机械和结构研究进入颠覆性HIV-1整合酶抑制剂的作用方式
机译:A128T抗性突变揭示了异常的蛋白质多聚化为变构HIV-1整合酶抑制剂的主要作用机理。
机译:H171T抵抗的机制揭示了N质子化的His171对于变构抑制剂BI-D与HIV-1整合酶结合的重要性