机译:基于mRNA的罕见CFTR突变检测改善了具有高遗传异质性的群体囊性纤维化的遗传诊断
机译:对巴西患者中23个CFTR基因外显子的分子分析导致发现罕见的囊性纤维化突变。
机译:非白种人囊性纤维化患者CFTR基因第7和20外显子的突变和罕见多态性研究
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂基因突变引起'黑色'颜料胆结石形成:来自小鼠模型的新见解,以及对囊性纤维化治疗干预的影响
机译:纸质核酸杂交检测和智能手机相机检测囊性纤维化跨膜电导调节剂DeltaF508基因突变
机译:CFTR基因外显子17b中的一组囊性纤维化突变:罕见突变的位点。
机译:CFTR基因外显子17b中的一组囊性纤维化突变:罕见突变的位点。