机译:改进的选择性等级I HDAC和新型选择性HDAC3抑制剂:超越异羟肟酸和苯甲酰胺
机译:异羟肟酸对接至HDAC1和HDAC8:活性趋势和选择性的合理化。
机译:使用小分子工具和分子或同源造型探索HDAC1和HDAC2的羟肟酸抑制剂
机译:通过有机烯化合物作为Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的组织化合物作为宫颈癌的HOMO SAPIENS II HDAC抑制剂
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:异羟肟酸衍生物作为HDAC1HDAC6和HDAC8抑制剂在癌细胞系中具有抗增殖活性
机译:新(喹啉基-3-吡啶基)苯磺酰胺类羟肟酸的设计,合成和生物学评价为PI3K和HDAC双靶向抑制剂